3万多1支药剂疑失效后注射给患儿,院方需要承担哪些责任？

3万多1支药剂疑失效后注射给患儿,院方需要承担哪些责任?

　　在此事件中，院方可能需承担多重法律责任。

　　1. 根据《中华人民共和国民法典》第一千二百一十八条，患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。

　　药剂失效导致患儿健康受损，如出现严重不良反应、病情恶化或留下后遗症，院方需承担民事赔偿责任，赔偿范围包括医疗费、护理费、交通费、营养费、住院伙食补助费，以及因误工减少的收入等。

　　造成残疾，还需赔偿辅助器具费和残疾赔偿金;造成死亡的，需赔偿丧葬费和死亡赔偿金。

　　2. 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，超过有效期的药品属于劣药，禁止生产、销售和使用。

　　院方使用的药剂确已失效，则构成使用劣药行为，需依据该法第一百一十七条接受行政处罚，包括没收违法所得、罚款等。

　　情节严重，如多次使用劣药或造成严重后果，相关责任人员可能面临终身禁止从事药品生产经营活动、罚款甚至拘留的处罚。

　　3. 此外，医务人员严重不负责任，如未按规定检查药剂有效期、未履行告知义务或违反诊疗规范，导致患儿健康受损，可能构成《中华人民共和国刑法》第三百三十五条规定的医疗事故罪。造成患儿死亡或严重损害健康，医务人员可能面临三年以下有期徒刑或拘役的刑事处罚。

医疗事故鉴定怎么走流程?

　　医疗事故鉴定流程通常分为五个阶段。

　　1. 申请与受理

　　医患双方可共同向设区的市级地方医学会或省、自治区、直辖市直接管辖的县(市)地方医学会提出鉴定申请，需提交医疗事故争议申请书、原始病历资料、检查报告、护理记录等材料。医学会在收到材料后5日内决定是否受理，若受理则通知双方提交补充材料。

　　2. 组成鉴定组

　　医学会根据争议涉及的学科专业，从专家库中随机抽取专家组成鉴定组，人数为单数且主要学科专家不少于成员总数的二分之一。鉴定组专家需具备相应专业知识和技术能力，且与争议无利害关系。

　　3. 组织鉴定

　　鉴定组在收到双方材料后45日内组织鉴定会。鉴定会上，双方当事人陈述观点、提交证据，鉴定组专家进行提问、调查，必要时可封存相关病历资料。

　　鉴定组依据医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，结合医学科学原理和专业知识，独立分析、讨论并形成鉴定结论。

　　4. 出具鉴定书

　　鉴定结论以书面形式送达医患双方。鉴定书内容包括双方基本情况、申请事项、提交材料、调查情况、鉴定过程说明、是否构成医疗事故、事故等级及责任程度等。

　　对首次鉴定结论有异议，可在收到鉴定书之日起15日内申请再次鉴定，由省、自治区、直辖市地方医学会组织。

　　5. 后续处理

　　根据鉴定结论，医患双方可协商赔偿事宜;协商不成，可向卫生行政部门申请调解或直接向法院提起民事诉讼。

　　鉴定结论认定医疗机构存在过错，卫生行政部门可依法对医疗机构及责任人员作出行政处罚;构成犯罪，则移送司法机关追究刑事责任。